ISRAland в Twitter
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) представило свои выводы и рекомендации по поводу необходимости применения третьей или бустерной дозы вакцины против новой коронавирусной пневмонии.
Выводы ЕМА сводятся к тому, что бустерная доза нужна людям с ослабленными защитными функциями иммунной системы, но применяться с этой целью должны mRNA-вакцины, то есть – препараты производства «Pfizer-BioNTech» или «Moderna», и не раньше, чем через 28 дней после получения второй дозы. Орган добавил, что решение о том, вакцинировать ли бустерной дозой остальное население, должно приниматься уже на уровне руководства отдельных стран Европейского союза.
Ранее бустерную вакцинацию препаратом производства «Pfizer-BioNTech» утвердили такие страны, как США, Великобритания и Израиль.
Следующая
Предыдущая
