Портал ISRAland - израильские новости

18.04.2019 | 12:30

Врачи работают над планом диагностики и ухода за маленьким мальчиком, который провел первые три месяца своей жизни в больницах после того, как он родился без кожи.

Джабари Грей (Ja'bari Gray) был госпитализирован с момента его рождения 1 января в методистской больнице в Сан-Антонио. У него отсутствует большая часть кожи, за исключением головы - редкое врожденное отклонение.

Когда его перевели в детскую больницу Техаса в Хьюстоне, специалисты предварительно поставили ему диагноз «буллезный эпидермолиз» - редкое генетическое заболевание соединительной ткани, которое делает кожу чрезвычайно хрупкой и подверженной образованию волдырей и разрывов даже от незначительного трения или травмы. Родители проходят генетическое тестирование, чтобы подтвердить диагноз, поскольку болезнь передается по наследству.

Врачи планируют сделать операцию, чтобы разрезать рубцовую ткань, которая прижимает подбородок Джабари к его груди. Его глаза также слиты с рождения. Неясно, какое будущее ожидает ребенка, однако врачи разрабатывают широкий план лечения.

Читайте последние новости раздела "Здоровье и Стиль":
Израильские ученые нашли ген, который помогает в молодости, но приближает старость →
Прорыв в онкологии: новый препарат помог остановить шесть видов рака →
Ученые обнаружили «переключатель» воспаления при болезни Альцгеймера →
Опасная бактерия на банкете: Минздрав Израиля предупредил о вспышке листериоза →
Исследование: переработки повышают риск ожирения →
Почему богатые мира не боятся дышать маткой, а мы да →

Поделиться:

Портал ISRAland - новости Израиля