Портал ISRAland - израильские новости

24.10.2019 | 12:22

Ученые утверждают, что новая технология редактирования генов может исправить 89% генетических дефектов, включая те, которые вызывают такие заболевания, как серповидноклеточная анемия.

Новая методика называется «первоначальное редактирование» и была разработана исследователями из Института Броада в Массачусетском технологическом институте и Гарварде. Они опубликовали свои выводы в журнале Nature.

Этот метод основан на мощном редактировании генов с помощью CRISPR, но является более точным и универсальным - он «напрямую записывает новую генетическую информацию в указанный участок ДНК». В традиционном подходе CRISPR действует как пара ножниц, которые могут отрезать части нитей ДНК. Он может нацеливаться на гены в определенном месте - например, чтобы убрать мутацию. Обновление позволяет не только “отрезать”, но и заменить часть ДНК.

Читайте последние новости раздела "Здоровье и Стиль":
Минздрав хочет временно замораживать переходы между больничными кассами во время ЧС →
Прорыв в дерматологии: таблетка очищает кожу при псориазе за считанные недели →
Телефон держит сильнее, чем кажется: эксперты назвали 6 признаков зависимости →
Система здравоохранения возвращается к обычному режиму работы →
К 40–45 годам уровень счастья часто снижается — и это считается нормой →
Исследование: мононуклеоз может повышать риск развития рассеянного склероза в будущем →

Поделиться:

Портал ISRAland - новости Израиля