ISRALand в Facebook
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами не готово разрешить для применения в США бустерную дозу вакцины против коронавирусной пневмонии производства компании «Moderna».
О том, что препарат соответствует не всем условиям для получения разрешительной документации, говорится в документе, обнародованном незадолго до заседания экспертной комиссии. Члены последней должны рассмотреть запрос, поступивший ранее от компании «Moderna» и касающийся согласования бустерной дозы для вакцинации людей в возрасте от 65 лет, а также мужчин и женщин с ослабленными защитными функциями иммунной системы и сопутствующими заболеваниями.
Уточняется, что такая позиция уполномоченного органа связана с тем, что до и после применения бустерной дозы наблюдается незначительная разница в количестве антител.
Следующая
Предыдущая
