Портал ISRAland - израильские новости

16.12.2021 | 09:05

Уполномоченный орган Европейского союза разрешил использовать препарат, производимый предприятием «Johnson & Johnson», для бустерной вакцинации против новой коронавирусной пневмонии в странах блока.

Разрешение было выдано Европейским агентством лекарственных средств (ЕМА) с некоторыми условиями. Во-первых, вакцину производства «Johnson & Johnson» будут применять только для дополнительной иммунизации лиц в возрасте от восемнадцати лет. Во-вторых, получить такой бустер можно будет только через два месяца после получения первой дозы такого же препарата (упомянутая вакцина при первичной иммунизации вводится одной инъекцией) или после получения двух доз вакцины производства «Pfizer-BioNTech» или «Moderna».

Свое решение в ЕС мотивировали результатами исследований, указывающий на то, что бустерная доза вакцины производства «Johnson & Johnson» позволяет увеличить количество антител к вирусу «SARS-CoV-2».

Читайте последние новости раздела "Здоровье и Стиль":
Минздрав предупреждает  →
«Stratus» уже в Израиле. Насколько это опасно?  →
«COVID» никуда не делся  →
В Израиле совершен научный прорыв  →
«Аспирин» не теряет популярности  →
Вода: пить или не пить?  →

Поделиться:

Портал ISRAland - новости Израиля