Портал ISRAland - израильские новости

16.12.2021 | 09:05

Уполномоченный орган Европейского союза разрешил использовать препарат, производимый предприятием «Johnson & Johnson», для бустерной вакцинации против новой коронавирусной пневмонии в странах блока.

Разрешение было выдано Европейским агентством лекарственных средств (ЕМА) с некоторыми условиями. Во-первых, вакцину производства «Johnson & Johnson» будут применять только для дополнительной иммунизации лиц в возрасте от восемнадцати лет. Во-вторых, получить такой бустер можно будет только через два месяца после получения первой дозы такого же препарата (упомянутая вакцина при первичной иммунизации вводится одной инъекцией) или после получения двух доз вакцины производства «Pfizer-BioNTech» или «Moderna».

Свое решение в ЕС мотивировали результатами исследований, указывающий на то, что бустерная доза вакцины производства «Johnson & Johnson» позволяет увеличить количество антител к вирусу «SARS-CoV-2».

Читайте последние новости раздела "Здоровье и Стиль":
Исследование: мононуклеоз может повышать риск развития рассеянного склероза в будущем →
163 пострадавших за сутки: один в тяжелом состоянии после обстрелов →
Минздрав Израиля опубликовал обновленную сводку по пострадавшим с начала операции «Рык льва» →
FDA одобрило новую таблетку для похудения: препарат обещает до 11% снижения веса за год →
Минздрав: за сутки в больницы поступили 148 пострадавших →
Центр медицинского ИИ в «Шибе» получил пожертвование 10 млн долларов  →

Поделиться:

Портал ISRAland - новости Израиля