Портал ISRAland - израильские новости

13.12.2004 | 10:07

Американской девочке, родившейся с редким наследственным заболеванием - отсутствием или деформацией большинства костей лица - предстоит перенести несколько десятков операций, сообщает First Coast News.

Джулиана Уетмор страдает синдромом Тричера Коллинза (Treacher Collins syndrome), у нее отсутствует 30-40 процентов лицевых костей: верхняя челюсть, скуловые дуги, некоторые кости глазницы. Деформирован наружный слуховой проход. Врачи, которые наблюдают Джулиану, говорят, что это самый тяжелый случай, с которым им приходилось когда-либо сталкиваться.

К своим двум годам девочка перенесла уже 14 операций и еще как минимум 30 хирургических вмешательств ей предстоит. Ей фактически приходится формировать лицо заново, причем этот процесс может затянуться на много лет.

У детей с подобным заболеванием часто возникают проблемы с дыханием и приемом пищи, а в 40 процентах случаев может развиваться тугоухость, которая, если ее вовремя не диагностировать и не пролечить, часто приводит к задержке умственного развития.

Читайте последние новости раздела "В мире":
Трамп возвращается из Китая с угрозами Ирану: "Если не договорятся — войдем сами" →
Киев и Одесса снова под ударом →
Трамп в Пекине: за улыбками и комплиментами идет большой торг →
На сцене — бойкот, в военной сфере — миллиардные сделки: парадокс отношений Израиля и Финляндии →
Историческое решение в Италии: у ребенка официально признаны три родителя →
Таиланд прикрывает "вечный отпуск": безвиз для израильтян могут урезать вдвое →

Поделиться:

Медновости.ru