Портал ISRAland - израильские новости

13.10.2019 | 12:26

По данным нового исследования, синдром внезапной детской смерти может быть вызван дефектном гена, который препятствует перевариванию молока.

Ученые считают, что большинство младенцев, которые неожиданно умирают от этого заболевания ежегодно, могли перенести остановку сердца, потому что их тела не способны расщеплять жир в молоке.

Лабораторное исследование, опубликованное в Nature Communications, впервые определеяет правдоподобную причинно-следственной связь между генетической аномалией и синдромом, который забирает сотни жизней маленьких детей. Если связь между генетическим дефектом, провоцирующим несварение, и синдромом докажут окончательно, большинство случаев гибели младенцев удастся избежать.

Исследователи говорят, что мутация гена HADHA делает детей неспособными метаболизировать липиды - молекулы, которые включают жиры, холестерин и жирные кислоты. Это и убивает их в возрасте нескольких недель. Для подтверждения выводов ученым нужны дополнительные клинические испытания.

Другими причинами синдрома могут быть низкий вес при рождении, затрудненное дыхание или стрессы в окружающей среде, такие как табачный дым.

Читайте последние новости раздела "Здоровье и Стиль":
Минздрав хочет временно замораживать переходы между больничными кассами во время ЧС →
Прорыв в дерматологии: таблетка очищает кожу при псориазе за считанные недели →
Телефон держит сильнее, чем кажется: эксперты назвали 6 признаков зависимости →
Система здравоохранения возвращается к обычному режиму работы →
К 40–45 годам уровень счастья часто снижается — и это считается нормой →
Исследование: мононуклеоз может повышать риск развития рассеянного склероза в будущем →

Поделиться:

Портал ISRAland - новости Израиля