Портал ISRAland - израильские новости

19.11.2020 | 10:19

Компании, которые стоят за разработкой экспериментальной вакцины против нового коронавируса, полагают, что их препарат может получить требуемую разрешительную документацию в США и в Европе уже в следующем месяце. В таком случае, поставки вакцины стартуют ещё до Рождества.

Предполагается, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами может выдать разрешение на применение вакцины в США к середине декабря. В Европейском союзе аналогичное разрешение может быть получено во второй половине следующего месяца.

До этого «Pfizer» и «BioNTech» сообщили, что эффективность созданной ими вакцины составляет 95%, а проведенные клинические испытания не показали каких-либо серьезных побочных эффектов применения нового препарата.

В ходе клинических испытаний упомянутой вакцины «COVID-19» заразились 170 добровольцев из свыше 43 тысяч участников. Уточняется, что 162 заразившихся добровольца получали плацебо, а не вакцину. Из тех, у кого болезнь сопровождалась серьезными осложнениями, вакцинирован был всего один человек.

Читайте последние новости раздела "Здоровье и Стиль":
Система здравоохранения возвращается к обычному режиму работы →
К 40–45 годам уровень счастья часто снижается — и это считается нормой →
Исследование: мононуклеоз может повышать риск развития рассеянного склероза в будущем →
163 пострадавших за сутки: один в тяжелом состоянии после обстрелов →
Минздрав Израиля опубликовал обновленную сводку по пострадавшим с начала операции «Рык льва» →
FDA одобрило новую таблетку для похудения: препарат обещает до 11% снижения веса за год →

Поделиться:

Портал ISRAland - новости Израиля