Портал ISRAland - израильские новости

19.11.2020 | 10:19

Компании, которые стоят за разработкой экспериментальной вакцины против нового коронавируса, полагают, что их препарат может получить требуемую разрешительную документацию в США и в Европе уже в следующем месяце. В таком случае, поставки вакцины стартуют ещё до Рождества.

Предполагается, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами может выдать разрешение на применение вакцины в США к середине декабря. В Европейском союзе аналогичное разрешение может быть получено во второй половине следующего месяца.

До этого «Pfizer» и «BioNTech» сообщили, что эффективность созданной ими вакцины составляет 95%, а проведенные клинические испытания не показали каких-либо серьезных побочных эффектов применения нового препарата.

В ходе клинических испытаний упомянутой вакцины «COVID-19» заразились 170 добровольцев из свыше 43 тысяч участников. Уточняется, что 162 заразившихся добровольца получали плацебо, а не вакцину. Из тех, у кого болезнь сопровождалась серьезными осложнениями, вакцинирован был всего один человек.

Читайте последние новости раздела "Здоровье и Стиль":
Минздрав опроверг слухи о штрафах за пропуск записи к врачу →
Израильское исследование: апноэ может ослаблять мышцы, а не только вызывать храп →
Биоинженерная жвачка уничтожает микробы, связанные с раком →
В Британии приняли закон о «поколении без сигарет»: родившимся после 2009 года табак фактически запретят навсегда →
Персональная мРНК-вакцина BioNTech показала иммунный ответ при раке поджелудочной: первые результаты дают осторожную надежду →
Цельное молоко против диетических мифов: новое исследование ставит под сомнение старые рекомендации →

Поделиться:

Портал ISRAland - новости Израиля