Портал ISRAland - израильские новости

19.11.2020 | 10:19

Компании, которые стоят за разработкой экспериментальной вакцины против нового коронавируса, полагают, что их препарат может получить требуемую разрешительную документацию в США и в Европе уже в следующем месяце. В таком случае, поставки вакцины стартуют ещё до Рождества.

Предполагается, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами может выдать разрешение на применение вакцины в США к середине декабря. В Европейском союзе аналогичное разрешение может быть получено во второй половине следующего месяца.

До этого «Pfizer» и «BioNTech» сообщили, что эффективность созданной ими вакцины составляет 95%, а проведенные клинические испытания не показали каких-либо серьезных побочных эффектов применения нового препарата.

В ходе клинических испытаний упомянутой вакцины «COVID-19» заразились 170 добровольцев из свыше 43 тысяч участников. Уточняется, что 162 заразившихся добровольца получали плацебо, а не вакцину. Из тех, у кого болезнь сопровождалась серьезными осложнениями, вакцинирован был всего один человек.

Читайте последние новости раздела "Здоровье и Стиль":
Маммография может предупреждать не только рак, но и инфаркт →
Минздрав обновил работу медицинской системы на 10 марта и ближайшие дни →
Минздрав: за сутки в больницы поступил 191 пострадавший →
Минздрав: с начала операции «Рёв льва» госпитализировано более 2 тысяч пострадавших →
В Ришон ле-Ционе открыли защищенную больницу для 216 пациентов →
Минздрав готовит больницы к приему большого числа пострадавших →

Поделиться:

Портал ISRAland - новости Израиля