Портал ISRAland - израильские новости

28.01.2022 | 00:03

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало выдать условное разрешение к использованию в ЕС таблеток от коронавируса COVID-19 Paxlovid американской фармацевтической компании Pfizer. Об этом говорится в заявлении регулятора, опубликованном 27 января, рассказывает "Немецкая волна".

Отмечается, что Paxlovid - первый противовирусный препарат для перорального приема, который рекомендовали в ЕС для лечения COVID-19.

Как указывает EMA, эти таблетки рекомендуется для лечения COVID-19 у взрослых, которым не требуется дополнительный кислород и у которых наблюдается повышенный риск осложнений болезни. Принцип действия препарата состоит в том, что его активный компонент нирматрелвир ингибирует белок SARS-CoV-2 и таким образом препятствует размножению вируса.

Среди возможных побочных эффектов Paxlovid: ухудшение вкусовых ощущений, диарея, повышение кровяного давления и мышечные боли. Кроме того, препарат может влиять на действие других лекарств, предупреждает ЕМА.

Комиссар ЕС по вопросам здравоохранения Стелла Кириакидес приветствовала рекомендацию ЕМА. Таблетки Paxlovid могут "внести реальный вклад в облегчение последствий ковида", заявила она.

Читайте последние новости раздела "В мире":
На круизном лайнере вспышка хантавируса: эвакуированы новые заболевшие, судно идёт к Канарам →
Рубио едет в Ватикан: США пытаются перезагрузить отношения с католическим миром →
США и Иран на пороге сделки: Трамп ставит войну на паузу ради меморандума →
Трамп поставил на паузу операцию в Ормузском проливе →
Россия нанесла массированный ночной удар по Украине: десятки раненых, есть погибшие →
Кремль уходит в режим осады: вокруг Путина усиливают охрану из-за страха переворота →

Поделиться:

Портал ISRAland - новости Израиля