Портал ISRAland - израильские новости

06.06.2022 | 09:18

Специалисты из Детской больницы Уэстмида (Новый Южный Уэльс, Австралия) заявляют о большом научном прорыве, проливающем свет на такое таинственное и трагическое явление, как синдром внезапной детской смерти.

Хотя до этого причины смерти малышей в возрасте до одного года не были известны науке, исследователям удалось определить биологический маркер, указывающий на повышенный риск для малышей. Таким маркером стала бутирилхолинэстераза (BChE), пишет издание «The Lancet's eBioMedicine».

Авторы открытия считают необходимым включить в программы скрининга для малышей анализы на уровень бутирилхолинэстеразы. Параллельно, научный мир будет работать над тем, чтобы найти способ влияния на этот показатель ради спасения детских жизней.

Читайте последние новости раздела "Здоровье и Стиль":
Персональная мРНК-вакцина BioNTech показала иммунный ответ при раке поджелудочной: первые результаты дают осторожную надежду →
Цельное молоко против диетических мифов: новое исследование ставит под сомнение старые рекомендации →
Минздрав хочет временно замораживать переходы между больничными кассами во время ЧС →
Прорыв в дерматологии: таблетка очищает кожу при псориазе за считанные недели →
Телефон держит сильнее, чем кажется: эксперты назвали 6 признаков зависимости →
Система здравоохранения возвращается к обычному режиму работы →

Поделиться:

Портал ISRAland - новости Израиля