Портал ISRAland - израильские новости

20.09.2022 | 08:23

Уполномоченные органы Европейского союза дали добро на применение препарата, за созданием которого стоит компания «AstraZeneca», для лечения пациентов с новой коронавирусной пневмонией.

Если раньше эксперты рекомендовали «Evusheld» только для пациентов с очень ослабленной иммунной системой, теперь рекомендация экспертной комиссии Европейского агентства лекарственных средств распространяется на взрослых и подростков, у которых болезнь может прогрессировать до развития тяжёлых осложнений. Препарат являет собой «коктейль» с добавлением антител к заболеванию.

Одновременно, компания «AstraZeneca» получила добро на применение нового лекарства «Beyfortus», разработанного вместе с «Sanofi» и предназначенного для предотвращения заражения респираторными вирусными инфекциями у маленьких детей (через контакт с респираторно-синцитиальным вирусом человека).

Читайте последние новости раздела "Здоровье и Стиль":
Исследование: мононуклеоз может повышать риск развития рассеянного склероза в будущем →
163 пострадавших за сутки: один в тяжелом состоянии после обстрелов →
Минздрав Израиля опубликовал обновленную сводку по пострадавшим с начала операции «Рык льва» →
FDA одобрило новую таблетку для похудения: препарат обещает до 11% снижения веса за год →
Минздрав: за сутки в больницы поступили 148 пострадавших →
Центр медицинского ИИ в «Шибе» получил пожертвование 10 млн долларов  →

Поделиться:

Портал ISRAland - новости Израиля