Портал ISRAland - израильские новости

20.09.2022 | 08:23

Уполномоченные органы Европейского союза дали добро на применение препарата, за созданием которого стоит компания «AstraZeneca», для лечения пациентов с новой коронавирусной пневмонией.

Если раньше эксперты рекомендовали «Evusheld» только для пациентов с очень ослабленной иммунной системой, теперь рекомендация экспертной комиссии Европейского агентства лекарственных средств распространяется на взрослых и подростков, у которых болезнь может прогрессировать до развития тяжёлых осложнений. Препарат являет собой «коктейль» с добавлением антител к заболеванию.

Одновременно, компания «AstraZeneca» получила добро на применение нового лекарства «Beyfortus», разработанного вместе с «Sanofi» и предназначенного для предотвращения заражения респираторными вирусными инфекциями у маленьких детей (через контакт с респираторно-синцитиальным вирусом человека).

Читайте последние новости раздела "Здоровье и Стиль":
Биоинженерная жвачка уничтожает микробы, связанные с раком →
В Британии приняли закон о «поколении без сигарет»: родившимся после 2009 года табак фактически запретят навсегда →
Персональная мРНК-вакцина BioNTech показала иммунный ответ при раке поджелудочной: первые результаты дают осторожную надежду →
Цельное молоко против диетических мифов: новое исследование ставит под сомнение старые рекомендации →
Минздрав хочет временно замораживать переходы между больничными кассами во время ЧС →
Прорыв в дерматологии: таблетка очищает кожу при псориазе за считанные недели →

Поделиться:

Портал ISRAland - новости Израиля