Портал ISRAland - израильские новости

05.12.2024 | 08:19

Исследователи из медицинского центра «Рамбам» в Хайфе открыли генетическую мутацию, связанную с развитием определенного вида аутизма, с задержкой в развитии и расстройствами двигательного характера.

Мутация гена «TBCB», которую открыли доктор Шарон Братман-Мораг (Sharon Bratman-Morag) и доктор Карин Вайс (Karin Weiss), встречается примерно у одного из восьмидесяти евреев-ашкенази. Если носителями гена являются оба родителя, то их ребенок будет страдать от аутизма и связанных расстройств с 25-процентной вероятностью.

Министерство здравоохранения в ноябре включило скрининг на мутацию гена «TBCB» в национальную корзину услуг здравоохранительного характера. Особое значение этот скрининг имеет для пар, планирующих беременность.

Симптомы аутизма чаще всего проявляются в первые два года жизни.

Читайте последние новости раздела "Здоровье и Стиль":
Израильское исследование: апноэ может ослаблять мышцы, а не только вызывать храп →
Биоинженерная жвачка уничтожает микробы, связанные с раком →
В Британии приняли закон о «поколении без сигарет»: родившимся после 2009 года табак фактически запретят навсегда →
Персональная мРНК-вакцина BioNTech показала иммунный ответ при раке поджелудочной: первые результаты дают осторожную надежду →
Цельное молоко против диетических мифов: новое исследование ставит под сомнение старые рекомендации →
Минздрав хочет временно замораживать переходы между больничными кассами во время ЧС →

Поделиться:

Портал ISRAland - новости Израиля