Портал ISRAland - израильские новости

05.12.2024 | 08:19

Исследователи из медицинского центра «Рамбам» в Хайфе открыли генетическую мутацию, связанную с развитием определенного вида аутизма, с задержкой в развитии и расстройствами двигательного характера.

Мутация гена «TBCB», которую открыли доктор Шарон Братман-Мораг (Sharon Bratman-Morag) и доктор Карин Вайс (Karin Weiss), встречается примерно у одного из восьмидесяти евреев-ашкенази. Если носителями гена являются оба родителя, то их ребенок будет страдать от аутизма и связанных расстройств с 25-процентной вероятностью.

Министерство здравоохранения в ноябре включило скрининг на мутацию гена «TBCB» в национальную корзину услуг здравоохранительного характера. Особое значение этот скрининг имеет для пар, планирующих беременность.

Симптомы аутизма чаще всего проявляются в первые два года жизни.

Читайте последние новости раздела "Здоровье и Стиль":
Израиль расширяет корзину лекарств: большинство препаратов уже доступны с 5 марта →
Военная сводка Минздрава: 1473 пострадавших с начала войны →
Сирены повышают агрессию собак: число укусов выросло на треть →
Во время войны питание напрямую влияет на настроение: советы специалистов →
Игра на музыкальном инструменте улучшает работу мозга — даже после одного занятия →
"Шиба" укрепила позиции в мировом ТОП-10 больниц →

Поделиться:

Портал ISRAland - новости Израиля