Фонд национального благосостояния России направил документы на регистрацию в Европейском союзе двухкомпонентной векторной вакцины «Спутник V» («Гам-КОВИД-Вак») и рассчитывает на получение ответа от уполномоченных органов уже в следующем месяце. 
Об этом сообщила российская сторона (со страницы@sputnikvaccine в «Twitter»), добавив, что специалисты Европейского агентства лекарственных средств проверят вакцину, предназначенную для защиты организма от новой коронавирусной пневмонии, а их решение станет основанием для вывода о том, будет ли разрешено использовать препарат для вакцинации в государствах ЕС. 
До этого вакцину «Спутник V», которую Россия позиционирует как высокоэффективный препарат, разрешили использовать для иммунизации населения в Аргентине, Беларуси, Сербии и других странах.
			
								
Изменение курсов валют







					
					
					
					
					
					

 Следующая
 Предыдущая







