Портал ISRAland - израильские новости

05.12.2024 | 08:19

Исследователи из медицинского центра «Рамбам» в Хайфе открыли генетическую мутацию, связанную с развитием определенного вида аутизма, с задержкой в развитии и расстройствами двигательного характера.

Мутация гена «TBCB», которую открыли доктор Шарон Братман-Мораг (Sharon Bratman-Morag) и доктор Карин Вайс (Karin Weiss), встречается примерно у одного из восьмидесяти евреев-ашкенази. Если носителями гена являются оба родителя, то их ребенок будет страдать от аутизма и связанных расстройств с 25-процентной вероятностью.

Министерство здравоохранения в ноябре включило скрининг на мутацию гена «TBCB» в национальную корзину услуг здравоохранительного характера. Особое значение этот скрининг имеет для пар, планирующих беременность.

Симптомы аутизма чаще всего проявляются в первые два года жизни.

Читайте последние новости раздела "Здоровье и Стиль":
Соль, которую вы не видите, — тихий враг вашего здоровья →
Грипп накрыл Израиль: сотни пациентов в больницах, реанимации заполняются, болеют и дети →
Микропластик в еде: что мы едим вместе с ужином — и как снизить риск →
Ханука без травм: МАДА предупреждает, где нас подстерегает опасность →
В Израиле из-за раннего всплеска гриппа аптеки пустеют: лекарства скупают массово, но помогают ли они? →
Новое исследование в США: «вечные химикаты» в воде в три раза повышают смертность младенцев →

Поделиться:

Портал ISRAland - новости Израиля