Портал ISRAland - израильские новости

05.12.2024 | 08:19

Исследователи из медицинского центра «Рамбам» в Хайфе открыли генетическую мутацию, связанную с развитием определенного вида аутизма, с задержкой в развитии и расстройствами двигательного характера.

Мутация гена «TBCB», которую открыли доктор Шарон Братман-Мораг (Sharon Bratman-Morag) и доктор Карин Вайс (Karin Weiss), встречается примерно у одного из восьмидесяти евреев-ашкенази. Если носителями гена являются оба родителя, то их ребенок будет страдать от аутизма и связанных расстройств с 25-процентной вероятностью.

Министерство здравоохранения в ноябре включило скрининг на мутацию гена «TBCB» в национальную корзину услуг здравоохранительного характера. Особое значение этот скрининг имеет для пар, планирующих беременность.

Симптомы аутизма чаще всего проявляются в первые два года жизни.

Читайте последние новости раздела "Здоровье и Стиль":
Минздрав предупреждает  →
Упс, холодный душ полезен далеко не всегда  →
У популярного препарата для похудения обнаружилось ещё одно свойство  →
«Редкая кровь из Индии: новое открытие в медицине» →
Билл Гейтс объявил конкурс на $1 млн для борьбы с болезнью Альцгеймера с помощью ИИ →
Минздрав предупреждает  →

Поделиться:

Портал ISRAland - новости Израиля