Портал ISRAland - израильские новости

10.09.2007 | 11:32

Группа ученых во главе с Питером Хаммондом (Peter Hammond) из Института здоровья ребенка Лондона, Великобритания, разработала специальное ПО для раннего выявления развития редких генетических патологий у детей. Программа сравнивает лицо ребенка с базой данных трехмерных изображений людей, которым уже поставили диагноз, что помогает точно установить природу заболевания. Дело том, что существует более 700 генетических синдромов, которые влияют на изменение черт лица, но некоторые из них очень трудно вычислить, так как в истории медицины такие случаи можно было пересчитать по пальцам. Эта технология используется помимо генетических тестов и дополняет их.

Данная система, представленная на Фестивале науки в Нью-Йорке, успешна в 90% случаев, говорят ученые. Некоторые генетические патологии, возникающие, например, в пропорции 1 на 25 000 человек, очень трудно диагностировать. Профессор Хаммонд собрал трехмерные изображения лиц детей с определенным заболеванием, и сделал из них «среднее» изображение, которое противопоставляется изображению лица без каких-либо физических изъянов, ставших следствием генетических мутаций. Каждая «комбинированная» картинка является средним от 50 до 150 изображений.

В данный момент технология используется в больнице Хаммонда в Лондоне, но ученый хотел бы сделать ее нормой для всех медицинских учреждений страны.

Читайте последние новости раздела "Технологии":
В Китае показали прототип домашнего робота «жены» от Unipath →
Генеалогия - в один клик →
Из пластиковых бутылок сделали лекарство от Паркинсона: ученые научились превращать мусор в лекарство →
Waze добавил кнопку «Чрезвычайная ситуация» →
Новый датчик может выявлять пневмонию по дыханию пациента →
Израильские ученые приблизились к управлению фотосинтезом →

Поделиться:

Портал ISRAland - новости Израиля