Портал ISRAland - израильские новости

10.09.2007 | 11:32

Группа ученых во главе с Питером Хаммондом (Peter Hammond) из Института здоровья ребенка Лондона, Великобритания, разработала специальное ПО для раннего выявления развития редких генетических патологий у детей. Программа сравнивает лицо ребенка с базой данных трехмерных изображений людей, которым уже поставили диагноз, что помогает точно установить природу заболевания. Дело том, что существует более 700 генетических синдромов, которые влияют на изменение черт лица, но некоторые из них очень трудно вычислить, так как в истории медицины такие случаи можно было пересчитать по пальцам. Эта технология используется помимо генетических тестов и дополняет их.

Данная система, представленная на Фестивале науки в Нью-Йорке, успешна в 90% случаев, говорят ученые. Некоторые генетические патологии, возникающие, например, в пропорции 1 на 25 000 человек, очень трудно диагностировать. Профессор Хаммонд собрал трехмерные изображения лиц детей с определенным заболеванием, и сделал из них «среднее» изображение, которое противопоставляется изображению лица без каких-либо физических изъянов, ставших следствием генетических мутаций. Каждая «комбинированная» картинка является средним от 50 до 150 изображений.

В данный момент технология используется в больнице Хаммонда в Лондоне, но ученый хотел бы сделать ее нормой для всех медицинских учреждений страны.

Читайте последние новости раздела "Технологии":
В Китае создали пластик с "кнопкой самоуничтожения": разлагается по команде за несколько дней →
ИИ обещает "перевод с кошачьего": заговорим ли мы с животными уже при нашей жизни? →
Японцы убирают людей из лабораторий: в Токио открыли научный центр, где работают только роботы →
Virgin Atlantic первой встроила ChatGPT в поиск авиабилетов →
Meta делает покупки вместо вас — и одновременно режет тысячи рабочих мест →
В Южной Корее представили робота-монаха Габи: молитвы, поклоны и ИИ вместо послушника →

Поделиться:

Портал ISRAland - новости Израиля